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倍长平®（考格列汀片）
药品介绍
2024年6月正式获批，是全球首个双周超长效口服降糖药，在中国实现创新首发，全年仅需要服药26次，改善患者依从性，实现长效平稳控糖，安全性高且不受肝肾功能限制，使患者长期获益，填补国内长效口服降糖药领域空白。
参考文献
[1] 考格列汀片药品说明书.
[2] Bai N, et al. Diabetes Ther. 2024 Jan;15(1):183-199.
[3] Pan C, J, et al. Diabetes Obes Metab. 2026 Feb;28(2):1191-1200.
[4] Gao L, et al. Diabetes Obes Metab. 2025 Jan;27(1):280-290.
[5] Ren Q, et al. Diabetes Obes Metab. 2024 Nov;26(11):5013-5024.Aschner P, et al. Diabetes Care
[6] Aschner P, et al. Diabetes Care. 2006 Dec;29(12):2632-7.
[7] Dejager S, et al. Horm Metab Res. 2007 Mar;39(3):218-23.
[8]]Rosenstock J, et al. Curr Med Res Opin. 2009 Oct;25(10):2401-11.
[9 Del Prato S, et al. Diabetes Obes Metab. 2011 Mar;13(3):258-67.
[10] DeFronzo RA, et al. Diabetes Care. 2008 Dec;31(12):2315-7.


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倍长平®（考格列汀片）
“2周一次”

“2周一次”

长半衰期可达131.5小时;
一次口服，可保持两周内DPP-4酶抑制率80%以上[1-2]
“肝肾无忧”

“肝肾无忧”

肾功能不全及轻度肝功能不全患者无需调整剂量[1,3-5]
“平稳控糖”

“平稳控糖”

较DPP4i日制剂更平稳控糖；低血糖风险少，副作用少，药物相互作用少[1]
科研积淀深厚 海内外学术认可

  • 12篇顶尖期刊，Journal of MedicinalChemistry (《药物化学杂志》期刊) 、Diabetes Obesity & Metabolism (《糖尿病肥胖与代谢》期刊) 等；

  • 8次亮相ADA (美国糖尿病协会) 、EASD (欧洲糖尿病研究协会) 、ENDO (美国内分泌学会) 等全球顶级大会，向全球展示中国原创降糖药的研究成果；

  • 7部权威指南与专家共识推荐，《中国糖尿病防治指南 (2024版) 》《国家基层糖尿病防治管理指南 (2025版) 》等；


2025年成功纳入国家基本医保目录，截至2026年5月,已有6000家医疗机构使 用，累计惠及患者40万+人次。
科研积淀深厚 海内外学术认可
科研积淀深厚 海内外学术认可
Frequently Asked Questions
常见问答
倍长平®（考格列汀）常见问答
问

倍长平®（考格列汀）在降糖药领域具备什么全球首创地位？

答

是全球首创双周超长效口服降糖药，填补了国内领域空白。

问

倍长平®（考格列汀）是何时获批的？

答
于2024年6月正式获批。
问

倍长平®（考格列汀）的核心适应症是什么？

答
用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
问

倍长平®（考格列汀）的服药周期是怎样的？

答
只需两周服用一次。
问

倍长平®（考格列汀）的药物半衰期有多长？

答
长半衰期可达131.5小时。
问

倍长平®（考格列汀）服用后的酶抑制效果如何？

答
一次口服可保持两周内DPP-4酶抑制率80%以上。
问

倍长平®（考格列汀）适合肝肾功能不全的患者吗？

答
肾功能不全及轻度肝功能不全患者无需调整剂量，安全无忧。
问

倍长平®（考格列汀）引发低血糖的风险高吗？

答
由于其葡萄糖依赖性降糖机制，低血糖风险极低。
问

倍长平®（考格列汀）的药物副作用和相互作用表现怎样？

答
药物副作用小，且药物相互作用少。
问

截至2026年5月，倍长平®（考格列汀）公开发表了多少篇学术论文？

答
目前已有12篇相关学术论文发表。
问

倍长平®（考格列汀）的相关论文发表在哪些著名期刊上？

答
包括《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry)和《糖尿病肥胖与代谢》（Diabetes Obesity & Metabolism）等。
问

截至2026年5月，倍长平®（考格列汀）共出席过多少次全球顶级学术盛会？

答
已先后8次在全球顶级学术盛会中亮相。
问

倍长平®（考格列汀）亮相过哪些国际糖尿病大会？

答
包括ADA（美国糖尿病协会）、EASD（欧洲糖尿病研究协会）及ENDO（美国内分泌学会）等。
问

倍长平®（考格列汀）在国际会议上的展示形式是什么？

答
以口头报告（Oral Presentation）及壁报（Poster）的形式向世界展示研究成果。
问

截至2026年5月，倍长平®（考格列汀）被纳入了多少部专家指南？

答
已被正式纳入7部权威指南与专家共识。
问

倍长平®（考格列汀）纳入了哪些核心糖尿病指南？

答
包括《中国糖尿病防治指南(2024版)》《国家基层糖尿病防治管理指南(2025版)》等。
问

倍长平®（考格列汀）的医保准入情况如何？

答
2024年进行首次医保谈判，2025年成功纳入国家医保目录。
问

截至2026年5月，倍长平®（考格列汀）目前进入了多少家医院？

答
全国已有6028家医疗机构接入并开方使用。
问

截至2026年5月，倍长平®（考格列汀）累计惠及了多少糖尿病患者？

答
累计惠及患者已达40+万人次。
问

倍长平®（考格列汀）最大的优势总结是什么？

答
具有超长疗效、肝肾无忧、平稳放心三大核心优势。
倍长平®（考格列汀片）：8片
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